Mariarosaria Miloso

Mariarosaria Miloso

CURRICULUM

Nata a Napoli il 24 agosto 1960. Laurea in Scienze Biologiche (1986) e Dottorato di Ricerca in “Biologia e Patologia Molecolare” (1993) presso Università degli Studi di Napoli Federico II. Dal 1993 al 1995 borsista DIBIT-HSR (Ospedale San Raffaele, Milano). Dal 1996 al 2003 Collaboratore Tecnico (Università degli Studi di Milano e poi Università Milano-Bicocca). Dal 2004 ad oggi Ricercatore confermato (BIO16) Università Milano-Bicocca. Docente di Anatomia Umana e Anatomia Microscopica in corsi di Laurea triennale e magistrale. Docente del Dottorato in Neuroscienze. Autrice di 34 pubblicazioni su riviste internazionali. Revisore per riviste peer reviewed.

SITO: http://www.unimib.it/go/888888990/Home/Italiano/Elenco-Docenti/MILOSO-MARIAROSARIA-dipartimento-di-chirurgia-e-medicina-interdisciplinare

INTERESSI DI RICERCA

  • Studio delle proprietà biologiche di cellule staminali mesenchimali provenienti da diverse fonti (midollo osseo, legamento periodontale, polpa dentale, tessuto adiposo, cute)
  • Studio del differenziamento di cellule staminali mesenchimali derivanti da midollo osseo, legamento periodontale e polpa dentale, in senso osteogenico, condrogenico, adipogenico e nervoso e dei meccanismi molecolari in esso coinvolti
  • Studio dell’effetto di Acido Valproico, Valpromide, Hibiscus sabdarifa, Berberina, Resveratrolo e Baicalina sul differenziamento adipogenico ed osteogenico di cellule staminali mesenchimali
  • Studio in vitro delle proprietà antitumorali di Hibiscus sabdarifa e Baicalina
  • Studio dei meccanismi di tossicità di farmaci antineoplastici sul sistema nervoso periferico

PROGRAMMA DI RICERCA

L’Hibiscus sabdariffa (HS) è una pianta della famiglia delle Malvacee. I suoi fiori sono utilizzati in una bevanda chiamata Karkadè e l’estratto di HS (eHS), ricco di sostanze antiossidanti, è utilizzato nella medicina popolare. Inoltre è stato osservato in vitro l’effetto di eHS su linee cellulari tumorali, suggerendo così un possibile utilizzo in oncologia. Nel nostro laboratorio è stato dimostrato che eHS ha azione citostatica su cellule di mieloma multiplo umane e ne inibisce la migrazione e l’invasività cellulare.

L’inibitore del proteosoma Bortezomib è un farmaco antitumorale utilizzato nella terapia del mieloma multiplo e la neurotossicità periferica rappresenta il principale effetto collaterale dose limitante.

Nel corso di questo progetto valuteremo in vitro l’effetto antitumorale dell’associazione eHS e Bortezomib in cellule di mieloma multiplo. Ciò permetterà di verificare se eHS sia in grado di agire in modo sinergico con Bortezomib, consentendo di utilizzare dosaggi più bassi del farmaco con conseguente ridotta neurotossicità. Tale associazione verrà studiata  analizzando la vitalità, la migrazione, il grado di invasività delle cellule e specifici pathway molecolari. Inoltre la neurotossicità di eHS+Bortezomib verrà valutata in colture primarie di neuroni sensitivi e colture organotipiche di gangli delle radici dorsali di ratto. In una seconda fase dello studio analizzeremo l’effetto di tale associazione in vivo in modelli animali.

PUBBLICAZIONI PIU’ SIGNIFICATIVE

  1. Foudah D, Redondo J, Caldara C, Carini F, Tredici G, Miloso M. (2013) Human mesenchymal stem cells express neuronal markers after osteogenic and adipogenic differentiation Cell Mol Biol Lett. 18:163-86.
  2. Redaelli S, Bentivegna A, Foudah D, Miloso M, Redondo J, Riva G, Baronchelli S, Dalpra L, Tredici G. (2012) From cytogenomic to epigenomic profiles: monitoring the biological behavior of in vitro cultured human bone marrow mesenchymal stem cells. Stem Cell Res Ther. 3:47.
  3. Donzelli E, Lucchini C, Ballarini E, Scuteri A, Carini F, Tredici G, Miloso M. (2011) ERK1 and ERK2 are involved in recruitment and maturation of human mesenchymal stem cells induced to adipogenic differentiation. J Mol Cell Biol. 3:123-131.
  4. Scuteri A, Miloso M, Foudah D, Orciani M, Cavaletti G, Tredici G. (2011) Mesenchymal stem cells neuronal differentiation ability: a real perspective for nervous system repair? Curr Stem Cell Res Ther. 6:82-92
  5. Miloso M., Scuteri A., Foudah D.,Tredici G. (2008) MAPKs as Mediators of Cell Fate Determination: an Approach to Neurodegenerative Diseases. Curr. Med. Chem. 6: 538-548.